发表日期:2023-06-15
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医疗器械设备二三类GSP验收认证软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,符合最新版GSP的要求。
支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;
支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;
支持产品停售与解除停售管理;
支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。
具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
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具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
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医疗器械软件情况介绍和功能说明
一、医疗器械软件情况介绍
医疗器械管理软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,符合最新版GSP的要求。
◆ 支持产品效期管理,近效期产品自动提醒;
◆ 支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理;
◆ 支持产品停售与解除停售管理;
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二、完美医疗器械管理系统应当具有以下功能
(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;
(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;
(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;
(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;
(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;
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【我们的医疗器械软件 符合药监部门最新验收标准】:系统严格按照国家药监部门医疗器械质量管理规范的要求开发,系统不仅提供首营管理、入库验收、出库复核、库存养护、效期药品催销等的整套质量管理规范流程控制,相关质量管理记录自动生成,在广东省、江西省、辽宁省、福建省、浙江省、云南省、江苏省、海南省、河南省、河北省、湖北省、湖南省、山西省、山东省、安徽省、黑龙江省、四川省、贵州省、陕西省、甘肃省、青海省、广西、新疆、内蒙古、西藏、宁夏、北京市、上海市、广州市、深圳市、重庆市、天津市等全国23个省、五个自治区和四个直辖市使用完美双赢医疗器械软件的医疗器械企业都通过药监验收。
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